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实际上，技术破“卷”本身，也已经进入白热化的内卷模式。光伏都是理工男。除了我们自己，我们什么都不能改变。我们的看家本领，就是在技术、在产品上战胜对手，并且要证明这一点。人们能越来越深刻地感受到，不同技术路线阵营的势不两立。实际上，组件产品转换效率为了提升1%费尽财力、心血与口水，但在终端光伏电站这一环节，系统效率提升个1%，轻轻松松。
新国标强制要求产品标签明确标注 “酱香型白酒（大曲）” 或 “酱香型白酒（其他）”，并标明固态法工艺。这让那些宣称 “大曲酱香” 却使用麸曲或外购基酒的贴牌商无所遁形。
回顾发行人此前的再融资历程，其前次募投项目就已发生过拟使用募投资金规模大打折扣的情况。2021年，发行人向特定对象发行股票，但由于最终募集资金净额大幅低于拟投入的募集资金金额，进而导致公司宜宾、平塘、雅安等多个募投项目被砍，剩余古蔺、德昌项目的募集资金投入金额也大幅削减。发行人该次定增调整前拟使用募集资金金额高达280,000.00万元，而最终调整后的资金金额则为40,822.81万元，仅有调整前拟投入募集资金规模的14.58%。
产品力：产品力优异是药物的竞争力基础，产品力既包含药物的疗效、同样也包 含着药物的安全性。虽然 T-DXd 疗效优异，但国产 HER2 ADC 在产品力（尤其是安 全性）以及布局上依旧有较强差异化空间。 正如下图所示，T-DXd 的安全性一直是临床用药的过程中关注的焦点之一，尤其是间质性肺炎的比例一直处于较高水平，但包括恒瑞医药的 SHR-A1811 在 内的国产 HER2 ADC≥3 级的药物相关不良事件比例要显著低于 T-DXd，且部分 国产 HER2 ADC 间质性肺炎比例也远低于 T-DXd。因此，国产的 HER2 ADC 在药 物安全性上更具优势。 另外针对 T-DXd 的优异疗效，结合上文分析的 T-DXd 适应症布局，我们认为， 未来 T-DXd 将更多向 HER2+ mBC 前线甚至（新）辅助适应症布局，后续国产 HER2 ADC 可以通过布局 T-DXd 耐药人群避免与 T-DXd 直接竞争、差异化地与 T-DXd 共同分享 HER2+ mBC 市场。如图 29 所示，科伦博泰的 A166 已明确探索 在拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 经治患者中疗效与安全性。 另外，更广义的探讨 T-DXd 耐药后市场，目前有一系列与 T-DXd 的 Payload 机制不同的 HER2 ADC 在研，这类 HER2 ADC 主要采用以非拓扑异构酶为 Payload。 如恒瑞医药在 2024 年 AACR 上公布的 SHR-4602（以艾立布林为 Payload），该 药设计目的主要是针对 T-DXd 等传统的以拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 耐药 后患者。类似的新型 HER2 ADC 还有百力司康的 BB-1701（以艾立布林为 Payload）、启德医药的 GQ1001（以 DM1 为 Payload）等，目前以上药物均处 于早期研发阶段。
