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现在我们已经与惊人的数字智能共处，并且在最初的震惊之后，大多数人已渐渐习惯。我们很快会从惊叹AI能写出优美段落，变成期待它写出完整小说；从惊讶它能诊断疾病，变成期望它能研发治愈方法；从惊讶它能写出小程序，变成希望它能创建整家公司。这就是「奇点」的方式：奇迹变成日常，然后变成起点。
“装修款几乎全部付过去，但按工程量算下来，整个装修流程的进展连一半都不到。按照工期，本来6月就能装完，按期9月住进婚房，很多业主和我们一样都已经耽搁了一个月了，这样下去恐怕也会影响我们婚礼的举行。”杨明无奈地说道。
一方面，公安交管部门依托一线警力，在全市范围内对各类易致祸非机动车违法行为“见违必纠”，提升执法覆盖面；另一方面主动收集非机动车违法高发、群众集中反映的点位、时段等线索，通过集中整治的方式加强执法震慑。2025年以来，全市已动态开展189处“严管路段”“小切口”整治，相关路段非机动车违法行为下降约50%。
产品力：产品力优异是药物的竞争力基础，产品力既包含药物的疗效、同样也包 含着药物的安全性。虽然 T-DXd 疗效优异，但国产 HER2 ADC 在产品力（尤其是安 全性）以及布局上依旧有较强差异化空间。 正如下图所示，T-DXd 的安全性一直是临床用药的过程中关注的焦点之一，尤其是间质性肺炎的比例一直处于较高水平，但包括恒瑞医药的 SHR-A1811 在 内的国产 HER2 ADC≥3 级的药物相关不良事件比例要显著低于 T-DXd，且部分 国产 HER2 ADC 间质性肺炎比例也远低于 T-DXd。因此，国产的 HER2 ADC 在药 物安全性上更具优势。 另外针对 T-DXd 的优异疗效，结合上文分析的 T-DXd 适应症布局，我们认为， 未来 T-DXd 将更多向 HER2+ mBC 前线甚至（新）辅助适应症布局，后续国产 HER2 ADC 可以通过布局 T-DXd 耐药人群避免与 T-DXd 直接竞争、差异化地与 T-DXd 共同分享 HER2+ mBC 市场。如图 29 所示，科伦博泰的 A166 已明确探索 在拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 经治患者中疗效与安全性。 另外，更广义的探讨 T-DXd 耐药后市场，目前有一系列与 T-DXd 的 Payload 机制不同的 HER2 ADC 在研，这类 HER2 ADC 主要采用以非拓扑异构酶为 Payload。 如恒瑞医药在 2024 年 AACR 上公布的 SHR-4602（以艾立布林为 Payload），该 药设计目的主要是针对 T-DXd 等传统的以拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 耐药 后患者。类似的新型 HER2 ADC 还有百力司康的 BB-1701（以艾立布林为 Payload）、启德医药的 GQ1001（以 DM1 为 Payload）等，目前以上药物均处 于早期研发阶段。
