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同时，令人感到颇为不解的是，发行人此次数字智能化建设项目中还包含了高达3,000.00万元的庞大咨询费用。而众所周知，咨询费项目本身就极为敏感，其为企业进行财务数据粉饰、资金体外循环、利益输送的常用途径之一。发行人此次计划数千万元庞大咨询费投入是否合理，其资金的真实用途依然待考。且值得注意的是，对于该募投项目建设，发行人还拟采取全部外包的方式进行，其中软件系统将全部外包给第三方开发商，硬件则将全部从第三方供应商采购。而此种建设模式之下，导致项目所面临的被层层转包的风险也可能较高，而项目未来的建设质量，其数亿元规模建设资金最终流向何处均不得不令人担忧。
乳腺癌基因分型决定治疗路径。乳腺癌患者可以细分为三个基因分型，每个细分亚 型则对应不同的用药方案。乳腺癌的基因分型对预后评估和治疗决策发挥着重要作 用，其主要依据指标包括 ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）和 HER2（人表皮生 长因子受体 2）的表达状态以及 Ki-67 增殖指数，一般可以将乳腺癌患者分为激素 阳性/HER2 阴性乳腺癌（HR+/HER2- BC）、HER2 阳性乳腺癌（HER2+ BC）、以及三阴 性乳腺癌（TNBC）。 HR+/HER2- BC：该亚型癌症约占所有乳腺癌的 70%、且预后较好。根据 Ki-67 增殖指数，进一步可将 HR+/HER2- BC 细分为腔管 A 型（Luminal A 型，Ki-67<14%） 和腔管 B 型（Luminal B 型，Ki-67≥14%）。①Luminal A 型有较好的预后及 较低的复发率，而低 Ki-67 标记指数意味着较低的细胞增殖率，且对内分泌 治疗有良好响应。②Luminal B 型有较高 Ki-67 标记、即相对较高的细胞增殖 率，一般对该类型患者的采用内分泌治疗和化疗。
相较于 DESTINY-Breast04 针对的 HER2 低表达患者人群，DESTINY-Breast06 则进一步瞄准了 HER2 超低表达人群，其临床设计则采用了“HR+、HER2 低表 达或HER2超低表达且未经化疗转移性乳腺癌”的患者基线，据Daiichi-Sankyo 官网显示，2024 年下半年该适应症已经于美国和欧盟获批，并在日本和中国 递交 BLA 申请，预计于 2025 年上半年日本将获批该适应症。
消息面上，中美两国的贸易谈判将于周三继续进行，据报双方原则上已就落实日内瓦共识达成框架。美国商务部长卢特尼克称，美国与中国达成的贸易框架和落实计划，应能解决稀土和磁材的限制问题。
