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每经AI快讯,6月10日,Wind数据显示,A股市场共计61只个股涨停。其中体育概念股共创草坪收获7连板;医药板块多股连板,易明医药5连板,昂利康3连板。

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举例来说,在招股说明书中,2023年喜马拉雅的月活移动端付费会员达到了1550万人,但其中仅有75.9%是2022年的移动端活跃付费会员。

可以看出,廊坊银行的不良贷款率已显著高于同期同业平均水平,但相应的拨备覆盖率和信用减值损失则呈现出压降趋势。

诺和诺德与总部位于伦敦的Parvus均未立即回应置评请求。

1L 治疗 HER2+ mBC:DESTINY-Breast09,该试验是数十年来对比目前标准疗法(THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠)首次获得优效的临床试验,证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力:2025 年 4 月 21 日,AZ 宣布:作为 HER2+ mBC 的一线治疗,与 THP 相比,T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 (PFS) 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善;另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示,DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日,因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA(递交上市申请)的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合(THP)”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法,另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位,但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 (DESTINY-Breast07)却取得了较好的初步临床结果,使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗(N=50)以及 T-DXd 单药(N=75)的对照方案,数据显示,在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著:研究者评估的 ORR,T-DXd 单药组为 76%,T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%;T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%,T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。

据IT之家此前报道,鸿蒙智行本月(6 月 6 日)通过 AITO 汽车 App 发布问界 M8 车友问答第二期,主要回应了交付有关内容,其中提到:“经过全链条的努力,目前工厂已启动双班满负荷运转全力提升产能。问界 M8 5 月交付突破 12,000+,快速实现“交付破万”、“单日交付破千”。在刚刚过去的 5 月最后一周,M8 单周交付量已突破 5,000+。6 月工厂产能仍会持续提升,确保 6 月交付 2-3 万台。”

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