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迪士尼的成功，在于它建立了一个IP内循环的生态系统。电影创造IP，乐园实现IP，衍生品固化IP，流媒体传播IP。每一个环节都在为其他环节赋能，共同推高整个迪士尼品牌的价值。
尽管AI用户增长迅猛，但货币化仍面临挑战。训练顶级模型的成本高达10亿美元，但推理成本在过去两年下降99%。主要AI平台的用户平均收入仅23美元，远低于传统科技平台。OpenAI等公司估值高企，但盈利模式尚未成熟，需快速优化以应对高昂的算力成本。
“科创债与保险资金长期性、稳定性优势高度契合，也是险企践行绿色金融、科技金融的重要抓手。此外，科创债覆盖半导体、新能源、生物医药等新兴行业，与传统金融、地产投资相关性低，在为科创企业提供全周期金融服务的同时有助于险资分散风险。”顾谦表示。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
尽管不再参与公司经营或治理，但王石持续多年从万科领取高额“退休金”，2019年，王石曾透露自己作为终身荣誉董事长，一年从万科拿的退休金高达1000万元。2023年，王石主动放弃千万退休金，与公司共度艰难时刻。
