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1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
2023年3月，派林生物发布公告称，公司第一大股东浙民投及其一致行动人拟将其合计持有的公司20.99%股权转让给胜帮英豪。股权转让价格为25元/股，交易总金额达38.44亿元。此外，浙民投全资子公司西藏浙岩投资管理有限公司与胜帮英豪签署表决权委托协议，浙岩投资拟将其持有的上市公司2.02%股份对应的表决权委托给胜帮英豪。
关于未来，我计划继续从事交易相关工作，但将不再以公司形式参与市场。最后，关于当前市场，我想分享一点看法：资产类别并无绝对优劣，收益属性因人而异，但当前股市相较于持有现金可能更具机会。祝愿大家在投资道路上收获理想回报！
虽然这些动作有助于回笼资金，但对于庞大的债务规模而言，仅靠出售电站资产很难真正大幅减轻正泰电器的债务压力。另一面，正泰安能谋求上市也迟迟未有进展，2025年3月31日，其IPO审核状态因财报更新变更为“中止”，这也是自2023年6月启动IPO后的第三次中止。正泰安能上市进程的拖沓不仅加剧了母公司的财务压力，也削弱了市场对其长期增长的信心。（本文首发证券之星，作者|陆雯燕）
